Welche Trenntechniken gibt es für Enantiomere?

Es gibt mehrere Techniken zur Trennung von Enantiomeren, die in der Chemie und Pharmazie verwendet werden. Hier sind einige der gängigsten Methoden:

1. **Chromatographische Methoden**:
- **Chirale HPLC (High-Performance Liquid Chromatography)**:wendet chirale stationäre Phasen, die unterschiedliche Wechselwirkungen mit den Enantiomeren eingehen.
- **Gaschromatographie (GC)**: Mit chiralen stationären Phasen oder chiralen Derivatisierungsmitteln.

2. **Diastereomerenbildung**:
- **Durch Reaktion mit chiralen Reagenzien**: Enantiomere werden in Diastereomere umgewandelt, die unterschiedliche physikalische Eigenschaften haben und daher leichter zu trennen sind. Nach der Trennung werden die Diastereomere wieder in die ursprünglichen Enantiomere zurückgeführt.

3. **Enzymatische Methoden**:
- **Enantioselektive Enzyme**: Enzyme, die nur eines der Enantiomere umsetzen, können zur Trennung verwendet werden.

4. **Kristallisation**:
- **Racematspaltung durch selektive Kristallisation**: Ein Enantiomer kristallisiert bevorzugt aus einer Lösung, während das andere in Lösung bleibt.

5. **Membrantechniken**:
- **Chirale Membranen**: Membranen, die enantioselektive Eigenschaften besitzen und somit die Enantiomere unterschiedlich durchlassen.

6. **Elektrophoretische Methoden**:
- **Chirale Kapillarelektrophorese**: Trennung basierend auf der unterschiedlichen Wanderungsgeschwindigkeit der Enantiomere in einem elektrischen Feld.

Diese Methoden können je nach den spezifischen Eigenschaften der Enantiomere und der gewünschten Reinheit variieren.