3 Fragen zu 1-chlorpropan

Wenn 1-Chlorpropan (C3H7Cl) mit Natriumethanolat (C2H5ONa) reagiert, findet eine nucleophile Substitution statt. Das Natriumethanolat wirkt als Nucleophil und greift das Kohlenstoffatom an, das an das Chlor gebunden ist. Dabei wird das Chloratom durch die Ethanolatgruppe ersetzt. Die Reaktionsgleichung lautet: \[ \text{C3H7Cl} + \text{C2H5ONa} \rightarrow \text{C3H7OC2H5} + \text{NaCl} \] Das Produkt dieser Reaktion ist Ethylpropylether (C3H7OC2H5) und Natriumchlorid (NaCl).

Wenn 1-Chlorpropan (C3H7Cl) mit Natriumethanolat (C2H5ONa) reagiert, findet eine nucleophile Substitution statt. Das Natriumethanolat wirkt als Nucleophil und greift das Kohlenstoffatom an, das an das Chlor gebunden ist. Dabei wird das Chloratom durch die Ethoxygruppe ersetzt. Die Reaktionsgleichung lautet: \[ \text{C3H7Cl} + \text{C2H5ONa} \rightarrow \text{C3H7OC2H5} + \text{NaCl} \] Das Produkt dieser Reaktion ist Ethylpropylether (C3H7OC2H5), und Natriumchlorid (NaCl) wird als Nebenprodukt gebildet.

1-Chlorpropan reagiert mit Natriumcyanid (NaCN) in einer nukleophilen Substitutionsreaktion. Dabei wird das Chloratom durch eine Cyanogruppe ersetzt, und es entsteht Propannitril (auch bekannt als Propionitril). Die Reaktionsgleichung lautet: \[ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Cl} + \text{NaCN} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CN} + \text{NaCl} \] Diese Reaktion ist ein Beispiel für eine S\(_N\)2-Reaktion, bei der das Cyanid-Ion (CN\(^-\)) als Nukleophil das Chloratom verdrängt.