4 Fragen zu Ce-kennzeichnung

Die CE-Kennzeichnung ist ein Symbol, das auf Produkten angebracht wird und zeigt, dass sie den geltenden europäischen Richtlinien und Normen entsprechen. Diese Kennzeichnung ist für viele Produkte, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) verkauft werden, obligatorisch. Sie zeigt an, dass das Produkt die grundlegenden Anforderungen in Bezug auf Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz erfüllt. Die CE-Kennzeichnung ist keine Qualitätskennzeichnung, sondern ein Hinweis darauf, dass das Produkt den gesetzlichen Anforderungen entspricht und in der EU frei gehandelt werden darf. Hersteller, Importeure und Händler sind dafür verantwortlich, dass ihre Produkte die CE-Kennzeichnung tragen, wenn dies erforderlich ist. Weitere Informationen zur CE-Kennzeichnung findest du auf der offiziellen Website der Europäischen Kommission: [CE-Kennzeichnung](https://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking_de).

Das CE-Kennzeichen ist ein Symbol, das auf Produkten angebracht wird, um zu zeigen, dass sie den geltenden EU-Richtlinien entsprechen und die grundlegenden Anforderungen an Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz erfüllen. Es steht für "Conformité Européenne" (Europäische Konformität). Produkte, die das CE-Kennzeichen tragen, dürfen innerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) frei gehandelt werden. Weitere Informationen findest du auf der offiziellen Website der Europäischen Kommission: [CE-Kennzeichnung](https://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking_de).

Die CE-Kennzeichnung steht für "Conformité Européenne" und bedeutet, dass ein Produkt den geltenden Anforderungen der Europäischen Union in Bezug auf Sicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz entspricht. Produkte mit dieser Kennzeichnung dürfen im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) frei gehandelt werden.

IVD-CE gekennzeichnete In-Vitro-Diagnostika sind diagnostische Tests und Geräte, die außerhalb des menschlichen Körpers verwendet werden, um Proben wie Blut, Urin oder Gewebe zu analysieren. Die CE-Kennzeichnung zeigt an, dass das Produkt den europäischen Richtlinien und Normen entspricht und sicher sowie leistungsfähig ist. Diese Kennzeichnung ist erforderlich, um In-Vitro-Diagnostika im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zu vermarkten. Die CE-Kennzeichnung für IVDs basiert auf der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR), die sicherstellt, dass die Produkte strenge Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Leistung erfüllen.