3 Fragen zu Dendritische

Im Lymphknoten spielen B- und T-Lymphozyten sowie dendritische Zellen eine zentrale Rolle in der adaptiven Immunantwort. Hier ist eine Übersicht, wie diese Zellen interagieren: 1. **Dendritische Zellen (DCs)**: Diese Zellen sind professionelle Antigen-präsentierende Zellen (APCs). Sie nehmen Antigene aus dem peripheren Gewebe auf und wandern in den Lymphknoten, wo sie die Antigene auf ihrer Oberfläche in Form von Peptid-MHC-Komplexen präsentieren. 2. **T-Lymphozyten**: Im Lymphknoten treffen naive T-Zellen auf die dendritischen Zellen. Wenn ein T-Zell-Rezeptor (TCR) einer T-Zelle das Antigen auf dem MHC-Komplex der dendritischen Zelle erkennt, wird die T-Zelle aktiviert. Diese Aktivierung erfordert auch kostimulatorische Signale, die von den dendritischen Zellen bereitgestellt werden. 3. **B-Lymphozyten**: B-Zellen können ebenfalls Antigene aufnehmen und präsentieren. Sie nehmen Antigene über ihren B-Zell-Rezeptor (BCR) auf, verarbeiten sie und präsentieren sie auf MHC-II-Molekülen. Aktivierte T-Helferzellen (CD4+ T-Zellen), die das gleiche Antigen erkennen, interagieren mit diesen B-Zellen und liefern notwendige Signale (über Zytokine und Zell-Zell-Kontakte), um die B-Zellen zu aktivieren. 4. **Interaktion zwischen B- und T-Zellen**: Diese Interaktion findet in den sogenannten T-Zell-Zonen und B-Zell-Follikeln des Lymphknotens statt. Aktivierte T-Helferzellen wandern in die B-Zell-Follikel und helfen bei der Aktivierung und Differenzierung der B-Zellen zu Plasmazellen und Gedächtnis-B-Zellen. Zusammengefasst: Dendritische Zellen präsentieren Antigene an T-Zellen und aktivieren sie. Aktivierte T-Helferzellen interagieren dann mit B-Zellen, um deren Aktivierung und Differenzierung zu unterstützen. Diese koordinierte Interaktion ist entscheidend für eine effektive adaptive Immunantwort.

Dendritische Zellen stammen von hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark ab. Diese Stammzellen differenzieren sich zunächst zu myeloischen oder lymphoiden Vorläuferzellen. Myeloische Vorläuferzellen entwickeln sich weiter zu verschiedenen Zelltypen, darunter auch dendritische Zellen. Es gibt auch dendritische Zellen, die von lymphoiden Vorläufern abstammen. Diese Zellen spielen eine zentrale Rolle im Immunsystem, indem sie Antigene präsentieren und die T-Zell-Antwort aktivieren.

Neutrophile Granulozyten, Makrophagen und dendritische Zellen sind wichtige Komponenten des Immunsystems und haben jeweils spezifische Aufgaben: 1. **Neutrophile Granulozyten**: - **Phagozytose**: Sie sind die ersten Zellen, die an den Ort einer Infektion gelangen und Mikroorganismen wie Bakterien und Pilze durch Phagozytose aufnehmen und zerstören. - **Freisetzung von Enzymen und antimikrobiellen Proteinen**: Sie setzen Enzyme und antimikrobielle Proteine frei, die zur Abtötung von Pathogenen beitragen. - **Bildung von NETs (Neutrophil Extracellular Traps)**: Sie können Netzwerke aus DNA und Proteinen bilden, die Pathogene einfangen und neutralisieren. 2. **Makrophagen**: - **Phagozytose**: Sie nehmen Pathogene, abgestorbene Zellen und Zelltrümmer auf und verdauen sie. - **Antigenpräsentation**: Sie präsentieren Antigene von aufgenommenen Pathogenen auf ihrer Zelloberfläche, um T-Zellen zu aktivieren und eine adaptive Immunantwort zu initiieren. - **Sekretion von Zytokinen**: Sie setzen Zytokine frei, die Entzündungsreaktionen regulieren und andere Immunzellen an den Infektionsort rekrutieren. 3. **Dendritische Zellen**: - **Antigenpräsentation**: Sie sind die wichtigsten Antigen-präsentierenden Zellen und spielen eine zentrale Rolle bei der Aktivierung von T-Zellen und der Initiierung der adaptiven Immunantwort. - **Migration zu Lymphknoten**: Nach der Aufnahme von Antigenen wandern sie zu den Lymphknoten, wo sie T-Zellen aktivieren. - **Sekretion von Zytokinen**: Sie setzen Zytokine frei, die die Differenzierung und Aktivierung von T-Zellen beeinflussen. Diese Zellen arbeiten zusammen, um den Körper vor Infektionen zu schützen und eine koordinierte Immunantwort zu gewährleisten.