1 Frage zu Fetaldiagnostik

Pränataldiagnostik umfasst verschiedene Methoden zur Untersuchung des ungeborenen Kindes während der Schwangerschaft. Hier sind einige der gängigsten Methoden: 1. **Ultraschalluntersuchung**: Eine nicht-invasive Methode, bei der Schallwellen verwendet werden, um Bilder des Fötus im Mutterleib zu erzeugen. Sie wird routinemäßig durchgeführt, um das Wachstum und die Entwicklung des Babys zu überwachen. 2. **Ersttrimester-Screening**: Eine Kombination aus Ultraschall und Bluttests, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, um das Risiko für bestimmte genetische Störungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bewerten. 3. **Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT)**: Bluttests, die zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut analysieren, um das Risiko für genetische Störungen wie Trisomie 21, 18 und 13 zu bestimmen. Diese Tests sind ab der 10. Schwangerschaftswoche möglich. 4. **Chorionzottenbiopsie (CVS)**: Ein invasiver Test, bei dem eine kleine Probe der Plazenta entnommen wird, um genetische und chromosomale Anomalien zu diagnostizieren. Dieser Test wird in der Regel zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. 5. **Amniozentese**: Ein invasiver Test, bei dem Fruchtwasser aus der Fruchtblase entnommen wird, um genetische und chromosomale Anomalien zu diagnostizieren. Dieser Test wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. 6. **Nackentransparenzmessung**: Ein spezieller Ultraschall, der die Flüssigkeitsansammlung im Nacken des Fötus misst. Diese Messung wird oft im Rahmen des Ersttrimester-Screenings durchgeführt. Jede dieser Methoden hat ihre eigenen Indikationen, Vorteile und Risiken, und die Wahl der Methode hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Alters der Mutter, der Familienanamnese und spezifischer medizinischer Indikationen. Es ist wichtig, sich von einem Facharzt beraten zu lassen, um die am besten geeignete Methode zu bestimmen.