2 Fragen zu Lactam

Beta-Lactamase-Inhibitoren haben keine antibiot Wirkung, weil sie nicht direkt Bakterien abtöten oder deren Wachstum hemmen. Stattdessen wirken sie, indem sie Beta-Lactamasen, Enzyme, die von bestimmten Bakterien produziert werden, hemmen. Diese Enzyme können Beta-Lactam-Antibiotika wie Penicilline und Cephalosporine zerstören, wodurch die Antibiotika unwirksam werden. Beta-Lactamase-Inhibitoren wie Clavulansäure, Sulbactam und Tazobactam binden an die Beta-Lactamasen und inaktivieren sie, wodurch die Beta-Lactam-Antibiotika ihre bakterizide Wirkung entfalten können. Sie werden oft in Kombination mit Beta-Lactam-Antibiotika verwendet, um die Wirksamkeit der Antibiotika gegen Beta-Lactamase-produzierende Bakterien zu erhöhen.

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) und hat eine chemische Struktur, die zwei aromatische Ringe und eine Carboxylgruppe enthält. Ein Lactam ist eine zyklische Amidverbindung, die eine Amidgruppe (–CONH–) in einem Ring enthält. Die Polarität einer Verbindung hängt von der Verteilung der Elektronen in der Molekülstruktur ab. Diclofenac hat polare funktionelle Gruppen (wie die Carboxylgruppe), aber auch große unpolare aromatische Ringe, die seine Gesamtpolarität verringern können. Ein Lactam hingegen hat eine Amidgruppe, die stark polar ist, und je nach Größe des Rings kann die Polarität variieren. Im Allgemeinen sind Lactame aufgrund der Amidgruppe tendenziell polarer als Diclofenac, das eine Mischung aus polaren und unpolaren Bereichen aufweist.