1 Frage zu Targetierbar

Die EWSR1-Fusion ist ein charakteristisches genetisches Merkmal des Ewing-Sarkoms. Diese Fusion entsteht durch eine Translokation zwischen dem EWSR1-Gen und einem der FLI1- oder ERG-Gene. Die resultierende EWS-FLI1- oder EWS-ERG-Fusion ist ein potenzielles Ziel für therapeutische Ansätze, da sie eine zentrale Rolle in der Pathogenese des Ewing-Sarkoms spielt. Es gibt verschiedene Ansätze, um diese Fusion zu targetieren: 1. **Direkte Hemmung der Fusionsproteine**: Dies ist eine Herausforderung, da Fusionsproteine oft keine klaren Bindungsstellen für kleine Moleküle bieten. Dennoch gibt es Forschungsansätze, die versuchen, diese Proteine direkt zu hemmen. 2. **Hemmung der nachgeschalteten Signalwege**: Da die EWS-FLI1- oder EWS-ERG-Fusionsproteine bestimmte Signalwege aktivieren, können Medikamente, die diese Signalwege hemmen, potenziell wirksam sein. 3. **RNA-basierte Therapien**: Technologien wie siRNA oder Antisense-Oligonukleotide könnten theoretisch verwendet werden, um die Expression der Fusionsgene zu reduzieren. 4. **Immuntherapie**: Es gibt auch Ansätze, die versuchen, das Immunsystem so zu modifizieren, dass es die Krebszellen, die die Fusionsproteine exprimieren, besser erkennt und angreift. Die Forschung in diesem Bereich ist aktiv, und es gibt laufende klinische Studien, die diese und andere Ansätze untersuchen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Entwicklung wirksamer und sicherer Therapien Zeit benötigt und dass nicht alle Ansätze erfolgreich sein werden.