1 Frage zu Wargner

Das Wagner-Armstrong-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist, darunter progressive Netzhautdegeneration, Katarakte und andere Augenanomalien. Es wird autosomal dominant vererbt und kann zu erheblichen Sehstörungen führen. Die genaue Ursache liegt in Mutationen im VCAN-Gen, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das eine Rolle bei der Struktur und Funktion des Glaskörpers im Auge spielt. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige augenärztliche Untersuchungen sind wichtig, um das Fortschreiten der Erkrankung zu überwachen und zu behandeln.