Um Genotypen und Phänotypen in Erbgängen darzustellen und zu ermitteln, kannst du die Mendelschen Regeln und Punnett-Quadrate verwenden. Hier ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung1. **... [mehr]
Der Genotyp 45,X bezeichnet eine genetische Anomalie, die als Turner-Syndrom bekannt ist. Menschen mit diesem Syndrom haben nur ein X-Chromosom anstelle der üblichen zwei Geschlechtschromosomen (XX bei Frauen oder XY bei Männern). Das Turner-Syndrom tritt nur bei Frauen auf und kann verschiedene körperliche und medizinische Merkmale verursachen, wie z.B. Kleinwuchs, Unfruchtbarkeit und Herzprobleme. Weitere Informationen zum Turner-Syndrom findest du auf der Webseite des [Turner-Syndrom-Vereins Deutschland e.V.](https://www.turner-syndrom.de/).
Um Genotypen und Phänotypen in Erbgängen darzustellen und zu ermitteln, kannst du die Mendelschen Regeln und Punnett-Quadrate verwenden. Hier ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung1. **... [mehr]
Um Genotypen und Phänotypen in einem Erbgang darzustellen und zu ermitteln, kannst du die Mendelschen Regeln und Punnett-Quadrate verwenden. Hier ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung1. **B... [mehr]
In den Geschlechtszellen (Spermien und Eizellen) eines Menschen ist für jedes Merkmal nur eine Anlage (ein Allel) vorhanden. Das liegt daran, dass Geschlechtszellen haploid sind, also nur einen e... [mehr]
Der Genotyp bezeichnet die genetische Ausstattung eines Organismus, also die Gesamtheit seiner Gene. Gregor Mendel, der als Vater der Genetik gilt, führte Experimente mit Erbsenpflanzen durch und... [mehr]
Bei einer Translokation handelt es sich um eine chromosale Mutation, bei der ein Abschnitt eines Chromosoms auf ein anderes, nicht homologes Chromosom übertragen wird. Wenn bei einer Translokatio... [mehr]
Giftstoffe, die eine Person während ihres Lebens aufnimmt, werden in der Regel nicht genetisch an die Nachkommen vererbt. Die genetische Vererbung betrifft die DNA, die von den Eltern an die Kind... [mehr]
Die erste Mendelsche Regel, auch Uniformitätsregel genannt, besagt, dass wenn zwei reinerbige (homozygote) Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, gekreuzt werden, alle Nachkommen de... [mehr]
Ja, RPL13A ist ein Housekeeping-Gen. Housekeeping-Gene sind Gene, die in allen Zellen eines Organismus konstant exprimiert werden, da sie grundlegende zelluläre Funktionen erfüllen. RPL13A k... [mehr]
Genetische Kompensation bei Morpholinos bezieht sich auf das Phänomen, bei dem Organismen Mechanismen aktivieren, um die Auswirkungen von genetischen Störungen oder Knockdowns zu mildern. Mo... [mehr]
Ein Null-Allel ist eine Variante eines Gens, die zu einem vollständigen Verlust der Funktion des entsprechenden Proteins führt. Dies kann durch verschiedene Mutationen verursacht werden, wie... [mehr]