Wie erfolgt die Diagnostik von Leukämie?

Antwort

Die Diagnostik von Leukämie umfasst mehrere Schritte und Tests, um die Art und das Stadium der Erkrankung zu bestimmen. Hier sind die wichtigsten diagnostischen Verfahren: 1. **Blutuntersuchungen**: Ein komplettes Blutbild (CBC) wird durchgeführt, um die Anzahl und das Aussehen der verschiedenen Blutzellen zu überprüfen. Abnormale Werte können auf Leukämie hinweisen. 2. **Knochenmarkbiopsie**: Eine Probe des Knochenmarks wird entnommen, meist aus dem Beckenknochen, um die Anwesenheit von Leukämiezellen zu bestätigen und zu analysieren. 3. **Zytogenetische Tests**: Diese Tests untersuchen die Chromosomen der Leukämiezellen auf genetische Veränderungen, die bei der Diagnose und Behandlung helfen können. 4. **Molekulare Tests**: Diese Tests suchen nach spezifischen Genmutationen oder -veränderungen, die bei bestimmten Leukämiearten häufig vorkommen. 5. **Lumbalpunktion**: Eine Probe der Rückenmarksflüssigkeit kann entnommen werden, um zu überprüfen, ob sich die Leukämie auf das zentrale Nervensystem ausgebreitet hat. 6. **Bildgebende Verfahren**: Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRTs können verwendet werden, um nach Anzeichen von Leukämie in anderen Körperteilen zu suchen. Diese Tests helfen Ärzten, die genaue Art und das Stadium der Leukämie zu bestimmen und die beste Behandlungsstrategie zu entwickeln.

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