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Das Immunsystem ist in der Lage, die geeigneten B-Zellen auszuwählen und mit spezifischen Antikörpern auszustatten, die gegen bestimmte Bakterien wirken, durch einen Prozess, der als klonale Selektion bekannt ist. Hier sind die wesentlichen Schritte: 1. **B-Zell-Entwicklung**: B-Zellen entstehen im Knochenmark und durchlaufen verschiedene Entwicklungsstufen. Während dieser Zeit erhalten sie eine einzigartige Rezeptorstruktur (B-Zell-Rezeptor, BCR), die spezifisch für ein bestimmtes Antigen ist. 2. **Antigenpräsentation**: Wenn ein Bakterium in den Körper eindringt, wird es von antigenpräsentierenden Zellen (APCs) erkannt. Diese Zellen nehmen das Bakterium auf, verarbeiten es und präsentieren Teile des Bakteriums (Antigene) auf ihrer Oberfläche. 3. **Aktivierung der B-Zellen**: Die B-Zellen, die einen Rezeptor haben, der spezifisch an das präsentierte Antigen bindet, werden aktiviert. Diese Bindung ist der erste Schritt zur Aktivierung der B-Zelle. 4. **Klonale Expansion**: Nach der Aktivierung beginnen die spezifischen B-Zellen, sich zu teilen und zu proliferieren. Dies führt zur Bildung einer großen Anzahl von identischen B-Zellen, die alle den gleichen Rezeptor tragen und somit gegen das spezifische Bakterium gerichtet sind. 5. **Differenzierung**: Die aktivierten B-Zellen differenzieren sich in zwei Haupttypen: Plasmazellen, die große Mengen an Antikörpern produzieren, und Gedächtnis-B-Zellen, die im Körper verbleiben und bei einer erneuten Infektion schnell reagieren können. 6. **Antikörperproduktion**: Die Plasmazellen produzieren Antikörper, die spezifisch an das Bakterium binden und es neutralisieren oder markieren, sodass andere Teile des Immunsystems es eliminieren können. Durch diesen hochgradig regulierten Prozess kann das Immunsystem gezielt auf spezifische Pathogene reagieren und eine effektive Immunantwort entwickeln.
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