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Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und das Marfan-Syndrom sind beides genetische Bindegewebserkrankungen, die jedoch unterschiedliche Ursachen, Symptome und genetische Grundlagen aufweisen. 1. **Ursache**: - **Ehlers-Danlos-Syndrom**: Wird durch Mutationen in Genen verursacht, die für Kollagen und andere Proteine des Bindegewebes verantwortlich sind. Es gibt verschiedene Typen von EDS, die unterschiedliche genetische Ursachen haben. - **Marfan-Syndrom**: Wird durch Mutationen im FBN1-Gen verursacht, das für das Protein Fibrillin-1 verantwortlich ist, welches eine wichtige Rolle in der Struktur des Bindegewebes spielt. 2. **Symptome**: - **Ehlers-Danlos-Syndrom**: Charakterisiert sich durch übermäßige Gelenkbeweglichkeit, elastische Haut, die leicht verletzt werden kann, und eine Neigung zu Blutergüssen. Es können auch Probleme mit den inneren Organen und Blutgefäßen auftreten. - **Marfan-Syndrom**: Betroffene haben oft eine große Körpergröße, lange Gliedmaßen und Finger, sowie eine Überdehnbarkeit der Gelenke. Es sind häufig Herz-Kreislauf-Probleme, insbesondere Aortenaneurysmen, zu beobachten. 3. **Diagnose**: - **Ehlers-Danlos-Syndrom**: Die Diagnose erfolgt durch klinische Untersuchung, Familienanamnese und genetische Tests, je nach Typ. - **Marfan-Syndrom**: Die Diagnose basiert auf klinischen Kriterien, die die körperlichen Merkmale und familiäre Vorgeschichte berücksichtigen, sowie genetischen Tests. 4. **Behandlung**: - **Ehlers-Danlos-Syndrom**: Es gibt keine Heilung, die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Vermeidung von Verletzungen. - **Marfan-Syndrom**: Die Behandlung umfasst regelmäßige kardiologische Untersuchungen und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe zur Behandlung von Herzproblemen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass EDS und Marfan-Syndrom unterschiedliche genetische Ursachen und klinische Merkmale aufweisen, obwohl beide Erkrankungen das Bindegewebe betreffen.
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