Wie funktioniert der Gentest für Brustkrebs?

Antwort

Der Gentest für Brustkrebs, insbesondere auf die BRCA1- und BRCA2-Gene, funktioniert folgendermaßen: 1. **Probenentnahme**: Zunächst wird eine Probe entnommen, meist in Form von Blut oder Speichel. 2. **DNA-Analyse**: Im Labor wird die DNA aus der Probe isoliert und auf Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen untersucht. Diese Gene sind wichtig für die Reparatur von DNA-Schäden, und Mutationen können das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erhöhen. 3. **Interpretation der Ergebnisse**: Die Testergebnisse zeigen, ob Mutationen vorhanden sind. Es gibt drei mögliche Ergebnisse: - **Keine Mutation**: Das Risiko für Brustkrebs ist nicht erhöht. - **Mutation gefunden**: Ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs ist vorhanden. - **Unklare Bedeutung**: Es wurde eine Veränderung gefunden, deren Bedeutung noch nicht klar ist. 4. **Beratung**: Nach den Testergebnissen erfolgt oft eine genetische Beratung, um die Ergebnisse zu besprechen und mögliche nächste Schritte zu planen, wie z.B. präventive Maßnahmen oder regelmäßige Kontrollen. Es ist wichtig, sich vor einem Gentest umfassend zu informieren und gegebenenfalls mit einem Facharzt zu sprechen.

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