Wie lange können Medikamente bei 2-4 Grad gelagert werden, wenn das MHBD unbekannt ist?

Question

Wie lange können Medikamente bei 2-4 Grad gelagert werden, wenn das MHBD unbekannt ist?

Antwort

Verwandte Fragen

Was besagt § 16 Lagerung Apotheke?

Hanf als Medikamente?

Wie lagert man Antriebswellen?

Was ist Pharmakokinetik?

Was sind pharmakokinetische Modelle?

Welche Anforderungen muss eine Packungsbeilage erfüllen?

Was ist der Unterschied zwischen Packungsbeilage und Kennzeichnung?

Welchen Sinn hat eine Packungsbeilage?

Worauf muss man achten, wenn man gefährliche Güter draußen lagert?

Welche Behandlung hilft gegen Herzwürmer?

Accepted Answer

Die Lagerung von Chemikalien wie Medikamenten im Kühlschrank bei 2-4 Grad Celsius sollte immer gemäß den spezifischen Anweisungen des Herstellers erfolgen. Wenn das offizielle Mindesthaltbarkeitsdatum (MHBD) unbekannt ist, ist es ratsam, sich an allgemeine Richtlinien zu halten: 1. **Ungeöffnete Medikamente**: Diese können oft bis zu einem Jahr nach dem Kaufdatum gelagert werden, solange sie unter den empfohlenen Bedingungen aufbewahrt werden. 2. **Geöffnete Medikamente**: Diese sollten in der Regel innerhalb von 30 Tagen bis zu 6 Monaten verbraucht werden, abhängig von der Art des Medikaments. 3. **Spezielle Medikamente**: Einige Medikamente haben spezifische Lagerungsanforderungen, die beachtet werden müssen. Es ist wichtig, die Medikamente regelmäßig auf Veränderungen in Aussehen oder Geruch zu überprüfen und im Zweifelsfall einen Apotheker oder Arzt zu konsultieren.

Accepted Answer

§ 16 der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) in Deutschland regelt die Lagerung von Arzneimitteln und apothekenüblichen Waren. Hier sind die wesentlichen Punkte zusammengefasst: 1. **Lagerbe... [mehr]

Accepted Answer

§ 16 der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) in Deutschland regelt die Lagerung von Arzneimitteln und apothekenüblichen Waren. Hier sind die wesentlichen Punkte zusammengefasst: 1. **Lagerbedingungen**: Arzneimittel müssen so gelagert werden, dass ihre Qualität nicht beeinträchtigt wird. Dies umfasst insbesondere die Einhaltung der vorgeschriebenen Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Lichtverhältnisse. 2. **Kennzeichnung**: Die Lagerorte müssen klar gekennzeichnet sein, um Verwechslungen zu vermeiden. 3. **Sicherheitsvorkehrungen**: Arzneimittel, die einer besonderen Sicherung bedürfen (z.B. Betäubungsmittel), müssen entsprechend gesichert gelagert werden. 4. **Kontrolle**: Die Lagerbedingungen müssen regelmäßig kontrolliert und dokumentiert werden. 5. **Trennung**: Verschiedene Arten von Waren (z.B. Arzneimittel, Chemikalien, Lebensmittel) müssen getrennt voneinander gelagert werden, um Kontaminationen zu vermeiden. Für detaillierte Informationen kannst du den vollständigen Text der Apothekenbetriebsordnung einsehen: [Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO)](https://www.gesetze-im-internet.de/apobetro_1987/BJNR003450987.html).

Accepted Answer

Hanf, insbesondere medizinisches Cannabis, wird in vielen Ländern als Medikament verwendet. Es enthält Wirkstoffe wie THC (Tetrahydrocannabinol) und CBD (Cannabidiol), die therapeutische Eff... [mehr]

Accepted Answer

Hanf, insbesondere medizinisches Cannabis, wird in vielen Ländern als Medikament verwendet. Es enthält Wirkstoffe wie THC (Tetrahydrocannabinol) und CBD (Cannabidiol), die therapeutische Effekte haben können. Medizinisches Cannabis wird oft zur Behandlung von chronischen Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen (insbesondere im Zusammenhang mit Chemotherapie), Muskelspastizität bei Multipler Sklerose und bestimmten Formen von Epilepsie eingesetzt. Die Verschreibung und Verwendung von medizinischem Cannabis unterliegt strengen gesetzlichen Regelungen, die je nach Land variieren. In Deutschland beispielsweise kann medizinisches Cannabis unter bestimmten Bedingungen von Ärzten verschrieben werden. Für weitere Informationen kannst du die Webseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) besuchen: [BfArM - Cannabis als Medizin](https://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Cannabis/_node.html).

Accepted Answer

Antriebswellen sollten sorgfältig gelagert werden, um ihre Lebensdauer zu maximieren und Schäden zu vermeiden. Hier sind einige grundlegende Tipps zur Lagerung von Antriebswellen: 1. **Saub... [mehr]

Accepted Answer

Antriebswellen sollten sorgfältig gelagert werden, um ihre Lebensdauer zu maximieren und Schäden zu vermeiden. Hier sind einige grundlegende Tipps zur Lagerung von Antriebswellen: 1. **Sauberkeit**: Stelle sicher, dass die Antriebsw sauber und frei von Schmutz, Fett oder anderen Verunreinigungen sind, bevor du sie lagerst. 2. **Trockene Umgebung**: Lagere die Antriebswellen in einer trockenen Umgebung, um Rostbildung zu vermeiden. Feuchtigkeit kann die Metallteile korrodieren lassen. 3. **Temperaturkontrolle**: Lagere die Antriebswellen bei einer konstanten Temperatur, um Temperaturschwankungen zu vermeiden, die zu Kondensation und Rost führen können. 4. **Schutz vor mechanischen Schäden**: Vermeide es, schwere Gegenstände auf die Antriebswellen zu legen oder sie in einer Weise zu lagern, die zu Verformungen führen könnte. Idealerweise sollten sie in einer horizontalen Position gelagert werden. 5. **Verpackung**: Wenn möglich, lagere die Antriebswellen in ihrer Originalverpackung oder in einer geeigneten Schutzverpackung, um sie vor Staub und mechanischen Beschädigungen zu schützen. 6. **Kennzeichnung**: Beschrifte die Antriebswellen oder ihre Verpackung, um sie leicht identifizieren zu können und Verwechslungen zu vermeiden. Durch die Beachtung dieser Punkte kannst du sicherstellen, dass die Antriebswellen in gutem Zustand bleiben, bis sie benötigt werden.

Accepted Answer

Pharmakokinetik ist der Bereich der Pharmakologie, der sich mit der Bewegung von Arzneimitteln im Körper befasst. Sie untersucht, wie der Körper ein Medikament aufnimmt, verteilt, metabolisi... [mehr]

Accepted Answer

Pharmakokinetik ist der Bereich der Pharmakologie, der sich mit der Bewegung von Arzneimitteln im Körper befasst. Sie untersucht, wie der Körper ein Medikament aufnimmt, verteilt, metabolisiert und ausscheidet. Die vier Hauptprozesse der Pharmakokinetik sind: 1. **Absorption**: Wie und in welchem Ausmaß ein Medikament in den Blutkreislauf gelangt. 2. **Distribution**: Wie das Medikament im Körper verteilt wird, einschließlich der Verteilung in verschiedene Gewebe und Organe. 3. **Metabolismus**: Wie das Medikament chemisch verändert wird, meist in der Leber, um es für den Körper nutzbar oder ausscheidbar zu machen. 4. **Elimination**: Wie das Medikament und seine Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden werden, hauptsächlich über die Nieren (Urin) oder den Darm (Stuhl). Diese Prozesse beeinflussen die Konzentration des Medikaments im Blut und damit seine Wirksamkeit und Sicherheit.

Accepted Answer

Pharmakokinetische Modelle sind mathematische Modelle, die verwendet werden, um die Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper zu beschreiben und vorherz... [mehr]

Accepted Answer

Pharmakokinetische Modelle sind mathematische Modelle, die verwendet werden, um die Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung von Arzneimitteln im Körper zu beschreiben und vorherzusagen. Diese Modelle helfen dabei, das Verhalten eines Medikaments im Körper zu verstehen und zu quantifizieren. Es gibt verschiedene Arten von pharmakokinetischen Modellen, darunter: 1. **Kompartimentmodelle**: Diese Modelle teilen den Körper in verschiedene Kompartimente (z.B. Blut, Gewebe) ein und beschreiben den Transfer des Medikaments zwischen diesen Kompartimenten. Ein häufig verwendetes Modell ist das Ein-Kompartiment-Modell, das den Körper als ein einziges homogenes Kompartiment betrachtet. 2. **Nicht-kompartimentelle Modelle**: Diese Modelle basieren auf statistischen Methoden und erfordern keine Annahmen über die Anzahl der Kompartimente. Sie werden oft verwendet, um pharmakokinetische Parameter direkt aus den Daten zu berechnen. 3. **Physiologisch basierte pharmakokinetische (PBPK) Modelle**: Diese Modelle sind detaillierter und basieren auf der physiologischen Struktur des Körpers. Sie berücksichtigen anatomische und physiologische Eigenschaften sowie biochemische Prozesse. Pharmakokinetische Modelle sind wichtig für die Entwicklung und Optimierung von Arzneimitteln, da sie helfen, die richtige Dosierung zu bestimmen und mögliche Nebenwirkungen zu minimieren.

Accepted Answer

Eine Packungsbeilage muss bestimmte Anforderungen erfüllen, um sicherzustellen, dass sie den gesetzlichen Vorgaben entspricht und den Patienten umfassend informiert. Hier sind die wesentlichen An... [mehr]

Accepted Answer

Eine Packungsbeilage muss bestimmte Anforderungen erfüllen, um sicherzustellen, dass sie den gesetzlichen Vorgaben entspricht und den Patienten umfassend informiert. Hier sind die wesentlichen Anforderungen: 1. **Klarheit und Verständlichkeit**: Die Informationen müssen in einer klaren und verständlichen Sprache verfasst sein, damit sie für den durchschnittlichen Patienten leicht verständlich sind. 2. **Inhaltliche Vollständigkeit**: Die Packungsbeilage muss alle relevanten Informationen enthalten, darunter: - Name des Arzneimittels - Wirkstoffe und deren Menge - Anwendungsgebiete - Gegenanzeigen (Kontraindikationen) - Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise - Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln - Dosierungsanleitung - Art der Anwendung - Nebenwirkungen - Hinweise zur Aufbewahrung - Haltbarkeitsdatum - Herstellerinformationen 3. **Struktur und Layout**: Die Informationen sollten in einer logischen Reihenfolge und gut strukturiert präsentiert werden. Wichtige Informationen sollten hervorgehoben werden, z.B. durch Fettdruck oder Unterstreichungen. 4. **Rechtliche Anforderungen**: Die Packungsbeilage muss den gesetzlichen Vorgaben des jeweiligen Landes entsprechen. In der EU beispielsweise müssen die Anforderungen der Richtlinie 2001/83/EG und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 erfüllt werden. 5. **Sprachliche Anforderungen**: In der Regel muss die Packungsbeilage in der Amtssprache des Landes verfasst sein, in dem das Arzneimittel vertrieben wird. In mehrsprachigen Ländern kann es erforderlich sein, die Beilage in mehreren Sprachen bereitzustellen. 6. **Lesbarkeit**: Die Schriftgröße und der Zeilenabstand müssen so gewählt sein, dass die Beilage gut lesbar ist. Es gibt Mindestanforderungen an die Schriftgröße, die eingehalten werden müssen. Diese Anforderungen sollen sicherstellen, dass Patienten die notwendigen Informationen erhalten, um das Arzneimittel sicher und effektiv zu verwenden.

Accepted Answer

Die Packungsbeilage und die Kennzeichnung eines Produkts, insbesondere bei Arzneimitteln, haben unterschiedliche Funktionen und Inhalte: 1. **Packungsbeilage**: - **Inhalt**: Detaillierte Informat... [mehr]

Accepted Answer

Die Packungsbeilage und die Kennzeichnung eines Produkts, insbesondere bei Arzneimitteln, haben unterschiedliche Funktionen und Inhalte: 1. **Packungsbeilage**: - **Inhalt**: Detaillierte Informationen über das Produkt, einschließlich Anwendungsgebiete, Dosierung, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, Warnhinweise und Lagerungshinweise. - **Zweck**: Informiert den Anwender umfassend über die sichere und effektive Nutzung des Produkts. - **Format**: Ein Beipackzettel, der in der Verpackung des Produkts enthalten ist. 2. **Kennzeichnung**: - **Inhalt**: Grundlegende Informationen wie der Name des Produkts, Wirkstoff(e), Dosierung, Verfallsdatum, Chargennummer, Hersteller und gegebenenfalls Warnhinweise. - **Zweck**: Bietet auf einen Blick die wichtigsten Informationen, die für die Identifikation und grundlegende Nutzung des Produkts notwendig sind. - **Format**: Aufdrucke oder Etiketten direkt auf der Verpackung des Produkts. Beide Elemente sind gesetzlich vorgeschrieben und dienen der Sicherheit und Information des Verbrauchers.

Accepted Answer

Eine Packungsbeilage hat mehrere wichtige Funktionen: 1. **Information über das Medikament**: Sie enthält grundlegende Informationen über das Medikament, einschließlich des Wirks... [mehr]

Accepted Answer

Eine Packungsbeilage hat mehrere wichtige Funktionen: 1. **Information über das Medikament**: Sie enthält grundlegende Informationen über das Medikament, einschließlich des Wirkstoffs, der Darreichungsform und der Dosierung. 2. **Anwendungshinweise**: Sie gibt Anweisungen zur richtigen Anwendung des Medikaments, einschließlich der Dosierung, der Häufigkeit der Einnahme und der Dauer der Behandlung. 3. **Nebenwirkungen**: Sie listet mögliche Nebenwirkungen auf, die bei der Einnahme des Medikaments auftreten können, und gibt Hinweise, was in solchen Fällen zu tun ist. 4. **Wechselwirkungen**: Sie informiert über mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder Nahrungsmitteln. 5. **Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen**: Sie enthält wichtige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden müssen, um Risiken zu minimieren. 6. **Lagerung**: Sie gibt Anweisungen zur richtigen Lagerung des Medikaments, um dessen Wirksamkeit zu erhalten. 7. **Kontaktinformationen**: Sie bietet Kontaktinformationen des Herstellers oder Vertreibers für weitere Fragen oder im Falle von Problemen. Die Packungsbeilage ist somit ein wesentliches Dokument, das dazu beiträgt, die sichere und effektive Anwendung von Medikamenten zu gewährleisten.

Accepted Answer

Beim Lagern von gefährlichen Gütern im Freien gibt es mehrere wichtige Aspekte zu beachten: 1. **Gesetzliche Vorschriften**: Informiere dich über die relevanten nationalen und internat... [mehr]

Accepted Answer

Beim Lagern von gefährlichen Gütern im Freien gibt es mehrere wichtige Aspekte zu beachten: 1. **Gesetzliche Vorschriften**: Informiere dich über die relevanten nationalen und internationalen Vorschriften, wie z.B. die Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) in Deutschland oder die Richtlinien der Europäischen Union. 2. **Kennzeichnung**: Stelle sicher, dass alle Behälter und Lagerbereiche ordnungsgemäß gekennzeichnet sind, um die Art der gelagerten Gefahrstoffe anzuzeigen. 3. **Sicherheitsabstände**: Halte die vorgeschriebenen Sicherheitsabstände zu Gebäuden, Verkehrswegen und anderen Lagern ein. 4. **Witterungsschutz**: Schütze die gefährlichen Güter vor Witterungseinflüssen wie Regen, Schnee und direkter Sonneneinstrahlung, um eine Reaktion der Stoffe zu verhindern. 5. **Sicherheitsausrüstung**: Stelle geeignete Sicherheitsausrüstung wie Feuerlöscher, Auffangwannen und persönliche Schutzausrüstung bereit. 6. **Belüftung**: Sorge für ausreichende Belüftung, um die Ansammlung gefährlicher Dämpfe oder Gase zu verhindern. 7. **Zugangsbegrenzung**: Begrenze den Zugang zu den Lagerbereichen auf autorisierte Personen und stelle sicher, dass diese entsprechend geschult sind. 8. **Notfallpläne**: Erstelle und übe Notfallpläne für den Fall von Unfällen oder Leckagen. 9. **Regelmäßige Inspektionen**: Führe regelmäßige Inspektionen der Lagerbereiche und der gelagerten Güter durch, um sicherzustellen, dass alle Sicherheitsmaßnahmen eingehalten werden. 10. **Dokumentation**: Halte eine genaue Dokumentation über die Art, Menge und Lagerdauer der gefährlichen Güter. Diese Maßnahmen helfen, die Sicherheit zu gewährleisten und Umweltschäden zu vermeiden.

Accepted Answer

Die Behandlung von Herzwürmern (Dirofilaria immitis) bei Hunden und Katzen erfordert eine sorgfältige und oft mehrstufige Vorgehensweise, die von einem Tierarzt überwacht werden sollte.... [mehr]

Accepted Answer

Die Behandlung von Herzwürmern (Dirofilaria immitis) bei Hunden und Katzen erfordert eine sorgfältige und oft mehrstufige Vorgehensweise, die von einem Tierarzt überwacht werden sollte. Hier sind die allgemeinen Schritte der Behandlung: 1. **Diagnose**: Zunächst wird eine genaue Diagnose durch Bluttests und möglicherweise Röntgenaufnahmen oder Ultraschall gestellt. 2. **Stabilisierung**: Bei stark befallenen Tieren kann es notwendig sein, den Zustand des Tieres zu stabilisieren, bevor die eigentliche Behandlung beginnt. Dies kann die Behandlung von Herz- oder Lungenproblemen umfassen. 3. **Medikamentöse Behandlung**: - **Adultizide**: Medikamente wie Melarsomin (Immiticide) werden verwendet, um die erwachsenen Herzwürmer abzutöten. Diese Behandlung erfolgt in der Regel in mehreren Injektionen über einen bestimmten Zeitraum. - **Mikrofilarizide**: Nach der Behandlung der erwachsenen Würmer werden Medikamente wie Ivermectin oder Milbemycin eingesetzt, um die Mikrofilarien (Larvenstadien) abzutöten. 4. **Nachsorge und Prävention**: Nach der Behandlung ist eine regelmäßige Nachsorge wichtig, um sicherzustellen, dass alle Würmer abgetötet wurden und keine neuen Infektionen auftreten. Präventive Medikamente wie monatliche Tabletten oder Spot-on-Präparate (z.B. Ivermectin, Milbemycin, Selamectin) werden empfohlen, um zukünftige Infektionen zu verhindern. Es ist wichtig, dass die Behandlung von einem Tierarzt überwacht wird, da die Abtötung der Würmer Komplikationen wie Thromboembolien verursachen kann. Weitere Informationen und spezifische Empfehlungen erhältst du bei deinem Tierarzt.