Ein Beispiel für eine Krankheit, die sowohl das Nervensystem als auch das Immunsystem betrifft, ist Multiple Sklerose (MS). Bei MS greift das Immunsystem fälschlicherweise die Myelinscheiden... [mehr]
Chorea Huntington ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Mutation im HTT-Gen auf Chromosom 4 verursacht wird. Der Zusammenhang zwischen Chorea Huntington und einem Stammbaum liegt in der Vererbungsmuster der Krankheit. Chorea Huntington wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass eine Person nur eine Kopie des mutierten Gens von einem Elternteil erben muss, um die Krankheit zu entwickeln. Wenn ein Elternteil das mutierte Gen hat, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass jedes Kind dieses Elternteils die Mutation erbt und somit die Krankheit entwickelt. In einem Stammbaum kann man die Vererbung von Chorea Huntington verfolgen, indem man die betroffenen und nicht betroffenen Familienmitglieder markiert. Typischerweise zeigt sich die Krankheit in jeder Generation, in der das mutierte Gen vorhanden ist. Betroffene Personen haben eine 50%ige Chance, die Krankheit an ihre Nachkommen weiterzugeben. Ein Stammbaum, der Chorea Huntington zeigt, könnte wie folgt aussehen: - Kreise repräsentieren Frauen, Quadrate repräsentieren Männer. - Gefüllte Symbole zeigen betroffene Personen, leere Symbole zeigen nicht betroffene Personen. - Eine Linie zwischen einem Kreis und einem Quadrat zeigt eine Ehe, und Linien, die von dieser Verbindung ausgehen, zeigen die Kinder. Durch die Analyse eines solchen Stammbaums kann man die Vererbungsmuster und das Risiko für zukünftige Generationen besser verstehen.
Ein Beispiel für eine Krankheit, die sowohl das Nervensystem als auch das Immunsystem betrifft, ist Multiple Sklerose (MS). Bei MS greift das Immunsystem fälschlicherweise die Myelinscheiden... [mehr]
Das Epineurium ist die äußerste Bindegewebsschicht, die einen peripheren Nerv umgibt. Es schützt den Nerv und sorgt für strukturelle Integrität, indem es die einzelnen Nerven... [mehr]
Ja, das Epineurium ist eine Schicht aus straffem Bindegewebe, die die äußere Hülle eines peripheren Nervs bildet. Es schützt die Nervenfasern und sorgt für strukturelle Stabi... [mehr]
Die Anamnese des Hallux rigidus umfasst die Erhebung der Krankengeschichte des Patienten, um die Ursachen und Symptome der Erkrankung zu verstehen. Typische Fragen, die der Arzt stellen könnte, b... [mehr]
Die genaue Ursache von Multipler Sklerose (MS) ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen, immunologischen und Umweltfaktoren eine Rolle sp... [mehr]
MCP-1 (Monocyte Chemoattractant Protein-1) ist ein Zytokin, das eine Rolle bei der Anlockung von Monozyten und anderen Immunzellen zu Entzündungsstellen spielt. CIPN (Chemotherapie-induzierte per... [mehr]
Die Strahlenbelastung bei einem Röntgen Thorax in 2 Ebenen (also in zwei Projektionen) liegt typischerweise zwischen 0,1 und 0,2 Millisievert (mSv). Dies ist vergleichbar mit der natürlichen... [mehr]
Ein hoher MCP-1 (Monocyte Chemoattractant Protein-1) Serumspiegel kann auf verschiedene entzündliche und immunologische Zustände hinweisen. MCP-1 ist ein Chemokin, das Monozyten und andere I... [mehr]
Fallot ist eine angeborene Herzfehlbildung, die als Fallot-Tetralogie bekannt ist. Sie besteht aus vier Hauptdefekten: einer Pulmonalstenose (Verengung der Lungenarterie), einem Ventrikelseptumdefekt... [mehr]
Die ICD-10 (Internationale Klassifikation der Krankheiten, 10. Revision) ist nominal skaliert. Das bedeutet, dass die Kategorien der ICD-10 als Namen oder Labels verwendet werden, um verschiedene Kran... [mehr]