Eine Freisetzungskurve in der Biopharmazie zeigt, wie ein Wirkstoff aus einer Arzneiform über die Zeit freigesetzt wird. Sie wird typischerweise in einem Diagramm dargestellt, bei dem die x-Achse... [mehr]
In der pharmazeutischen Technologie beziehen sich die Begriffe Grobkorn, Feinkorn, Fehlkorn, Überkorn und Unterkorn auf die Partikelgrößenverteilung von Pulvern oder Granulaten, die bei der Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Hier sind die Definitionen: 1. **Grobkorn**: Partikel, die größer sind als die gewünschte obere Grenze der Partikelgrößenverteilung. Diese können die Homogenität und die Verarbeitbarkeit des Pulvers beeinträchtigen. 2. **Feinkorn**: Partikel, die kleiner sind als die gewünschte untere Grenze der Partikelgrößenverteilung. Diese können die Fließeigenschaften und die Komprimierbarkeit des Pulvers negativ beeinflussen. 3. **Fehlkorn**: Partikel, die nicht innerhalb der spezifizierten Partikelgrößenverteilung liegen, also sowohl Grobkorn als auch Feinkorn umfassen. Fehlkorn kann die Qualität und Konsistenz des Endprodukts beeinträchtigen. 4. **Überkorn**: Ein anderer Begriff für Grobkorn, also Partikel, die größer sind als die spezifizierte obere Grenze der Partikelgrößenverteilung. 5. **Unterkorn**: Ein anderer Begriff für Feinkorn, also Partikel, die kleiner sind als die spezifizierte untere Grenze der Partikelgrößenverteilung. Diese Begriffe sind wichtig, um die Qualität und Konsistenz von pharmazeutischen Produkten sicherzustellen, da die Partikelgrößenverteilung die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Endprodukts beeinflussen kann.
Eine Freisetzungskurve in der Biopharmazie zeigt, wie ein Wirkstoff aus einer Arzneiform über die Zeit freigesetzt wird. Sie wird typischerweise in einem Diagramm dargestellt, bei dem die x-Achse... [mehr]
Flip-Flop-Kinetik ist ein pharmakokinetisches Phänomen, das auftritt, wenn die Absorptionsrate eines Medikaments langsamer ist als seine Eliminationsrate. Normalerweise ist die Eliminationsrate e... [mehr]
Das Bateman-Modell und die Flip-Flop-Kinetik sind Konzepte aus der Pharmakokinetik, die sich mit der Art und Weise befassen, wie Medikamente im Körper absorbiert, verteilt, metabolisiert und ausg... [mehr]
Die PAMPA-Methode (Parallel Artificial Membrane Permeability Assay) ist eine in vitro-Technik, die in der Biopharmazie verwendet wird, um die passive Permeabilität von Wirkstoffen durch biologisc... [mehr]
Die CaCo-Methode, auch bekannt als Caco-2-Zellmodell, ist eine in-vitro-Technik, die in der Biopharmazie und Pharmakologie verwendet wird, um die Absorption von Substanzen im menschlichen Darm zu simu... [mehr]
In der Biopharmazie steht AUC für "Area Under the Curve" (Fläche unter der Kurve). Es handelt sich dabei um eine graphische Darstellung der Konzentration eines Arzneimittels im Blu... [mehr]
Um eine Grafik zu finden, die einen Graphen für Level A der In-vitro-In-vivo-Korrelation (IVIVC) in der Pharmakokinetik darstellt, kannst du wissenschaftliche Datenbanken und Fachzeitschriften du... [mehr]
Biorelevante Freisetzungsmethoden in der Biopharmazie sind Techniken, die darauf abzielen, die Freisetzung und das Verhalten eines Arzneimittels im menschlichen Körper möglichst realistisch... [mehr]
Die Freisetzung von Wirkstoffen aus Weichgelatinekapseln kann durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden: 1. **Zusammensetzung der Kapselhülle**: Die Hülle besteht hauptsächlich au... [mehr]
In der pharmazeutischen Technologie bezieht sich das Komprimieren auf den Prozess, bei dem Pulver oder Granulate unter hohem Druck zusammengepresst werden, um feste Tabletten zu formen. Dieser Prozess... [mehr]